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面对舒尼替尼市场需求大的发展机遇，湖州中印健康咨询有限公司以“服务大众、面向大众”的发展理念，依托的技术优势、人才优势和丰富的实践经验，大力发展研发出高性价比的奥斯替尼。 延伸拓展 产品详情：7.拉帕替尼（Lapatinib），是一种化学品。化学名称N-[3-氯-4-[（3-氟.苯.基）甲氧.基]苯.基]-6-[5-[（2-甲磺酰乙.基氨.基）甲.基]-2-呋喃.基]唑啉-4-胺，分子式为C29H26ClFN4O4S，分子量为581.05800。拉帕替尼为抗肿.瘤药，临床上主要用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗（赫赛汀）治疗的晚期或转移性乳腺.癌。拉帕替尼是小分子4-苯胺.基唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体（ErbB1）和人表皮因子受体2（ErbB2）。4种乳腺.癌细胞株中BT474和SKBr3对拉帕替尼敏感，半抑制浓度为25和32nmol／L，MDA-MB-468和T47D细胞株不敏感，半抑制浓度在微摩尔级别级别，对于膀胱.癌的2种细胞株，RT112（ErbB1和ErbB2高度表达）和J82（ErbB1和ErbB2低度表达），增强顺铂的疗效。在多种动物均能抑制表皮因子驱动的肿.瘤生长。拉帕替尼对曲妥单抗耐药的肿.瘤细胞株有效。在体外拉帕替尼在治疗浓度可抑制CYP3A4和CYP2C8，并且主要由CYP3A4代谢，抑制此酶活性的药物能显著提高拉帕替尼的血药浓度。酮康唑，每次0.2g，2次／d，7d后可提高拉帕替尼AUC3～7倍，半衰期延长1.7倍。健康志愿者口服CYP3A4诱导剂，每次100mg，每日2次，3d后改为每次200mg，每日2次共用17d，拉帕替尼AUC降低72%。拉帕替尼是P-糖蛋白的转运底物，抑制糖蛋白的药物可能增加该药的血药浓度。临床试验中观察到的大于10%的不良反应主要为胃肠道反应，包括恶心、腹泻、口腔炎和消化不良等，皮肤干燥、皮疹，其他有背痛、呼吸困难及失眠等。与卡培他宾合用，不良反应有恶心、腹泻及呕吐，掌跖肌触觉不良等。个别患者可出现左心室射血分数下降，间质性肺炎。

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