当前位置:湖州中印健康咨询有限公司 >阿帕替尼选中印健康咨询有限公司阿比特龙,服务好 > 阿比特龙

产品详情

阿帕替尼选中印健康咨询有限公司阿比特龙,服务好

关键词:阿比特龙

详细信息
中印健康咨询有限公司阿帕替尼、凡德他尼始终坚持高品质,中印健康咨询有限公司阿比特龙x80337n始终坚持客户优先。中印健康咨询有限公司十分注重厄洛替尼核心技术的积累,公司依维莫司已经拥有自有知识产权。

湖州中印健康咨询有限公司借助良好的市场环境,充分利用多年从事优质服务的飞尼妥的实践经验,一直致力于索拉非尼公司的好事业的发展,为广大客户提供优质的阿比特龙产品及服务,并努力打造飞尼妥口碑好、具影响力的索拉非尼、帕唑帕尼服务口碑好、服务贴心的阿帕替尼等多类种经营模式为一体的综合型企业。 延伸拓展 产品详情:帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿.瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制对肿.瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢.癌和非小细胞肺.癌(NSCLC)的治疗。帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(c-Fms)的一种多-酪氨酸激酶抑制剂。在体外,帕唑帕尼抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受体的配体诱导的自身磷.酸化,在体内,帕唑帕尼抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷.酸化,一种小鼠模型中血管生成,和一些人类肿.瘤在小鼠中移植瘤的生长。给予单剂量帕唑帕尼400mg捣碎片与给予整片比较增加AUC(0-72)46%和Cmax约2倍和缩短tmax约2小时。这些结果表明捣碎片给药后相对于完整片给药帕唑帕尼口服吸收的生物利用度和速率增加。所以,由于增加暴露的这种潜能,VOTRIENT片不应捣碎。当与食物给予时帕唑帕尼的全身暴露增加。帕唑帕尼与一种高脂或低脂餐给药导致AUC和Cmax增加约2-倍。所以,帕唑帕尼应进餐前至少1小时或进餐后2小时给药[见剂量和给药方法。

中印健康咨询有限公司以专业医生为根本、以先进技术、先进设备为基础,以优质服务为载体,全心全意为人民服务。始终把目光聚焦在服务贴心的阿帕替尼的前沿,不断引进当今先进的阿比特龙设备和技术,中印健康咨询有限公司正以稳健有力的步伐!想要了解更多关于阿比特龙的技术,请拨打热线:0572-2263585,或访问我们的官网:www.52ymlt.com
热门动态更多
联系我们更多
  • 公司名称:湖州中印健康咨询有限公司
  • 联系人:纪先生
  • 联系电话:13008748448 0572-2263585
  • 邮箱:2315567155@qq.com
  • 传真:0572-2263585
  • 地址:浙江省湖州市吴兴区新天地商务公寓楼1202室
网上有害信息举报
x

填写举报信息

提示:请填写您的实名信息,中国114黄页承诺对您的信息进行保密