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贝伐珠单抗产品,因高品质而闪光

关键词:贝伐单抗

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湖州中印健康咨询有限公司拥有先进的技术设备、高素质的熟练技工;严格按照ISO9002国标质量体系标准。集研发、设计、制造、销售、服务为一体;以专业精神和不断更新观念,来带领市场新潮流。 产品详细说明:1.阿汀(Bevacizumab,Avastin)是重组的人源化单抗体。2004年2月26日获得FDA的批准,是美国个获得批准上市的抑制肿.瘤血管生成的药。通过体内、体外检测系统证实IgG1抗体能与人血管内皮生长因子(VEGF)结合并阻断其生物活性。而阿汀包含了人源抗体的结构区和可结合VEGF的鼠源单抗的互补决定区。阿汀是通过中国仓鼠卵巢细胞表达系统生产的,分子量大约为149,000道尔顿。阿汀为无色透明、浅乳白色或灰棕色、pH值6.2的无菌液体。阿汀有100mg和400mg两种规格,对应的体积为4ml和16ml(25mg/ml),不含防腐剂。也就是说阿汀可结合VEGF并防止其与内皮细胞表面的受体(Flt-1和KDR)结合。在体外血管生成模型上,VEGF与其相应的受体结合可导致内皮细胞增殖和新生血管形成。在接种了结肠.癌的裸(无胸腺)鼠模型上,使用阿汀可减少微血管生成并抑制转移病灶进展。阿汀的药代动力学曲线,只检测其血清总浓度(即不区分游离的阿汀和结合到VEGF配体上的阿汀)。基于一定人群的药代动力学分析:491名患者接受1~20mg/Kg阿汀,每周1次,每2周1次,或每3周1次,估计阿汀的半衰期大约为20天(范围在11~50天)。达到稳态的时间预计为100天。采用剂量为10mg/kg,每2周1次的阿汀治疗时,其血清蓄积率为2.8。阿汀的血清清除与患者的体重、性别和肿.瘤负荷的不同而有所不同。 相关资料: 产品名称:贝伐单抗; 产品类别:贝伐单抗;

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